该演示文稿以幻灯片的形式分六个部分呈现了ISO9000质量标准的内容,方便我们在使用PowerPoint时更好的了解ISO9000标准的由来和发展。PPT模板的第一部分是ISO9000标准的由来和发展,介绍了该质量管理体系的发展历程。第二部分是ISO9000标准构成及其核心标准,主要呈现了有关ISO9000的四个核心标准。第三部分是ISO9000–2005管理原则,主要介绍了ISO9000-2005管理原则的具体内容。第四部分是ISO9001:两个管理机制,介绍了PDCA持续改进机制和过程管理机制两个部分的内容。第五个部分是ISO9000-2005基础和术语,介绍了在ISO9000-2005的管理原则中出现的相关术语。第六部分是ISO9001标准条款,介绍了质量管理体系、管理职责、产品实现、测量分析和改进等方面的内容。此外,这一部分还介绍了文件控制和记录控制的内容。并对这些方面的内容进行了更加细致的说明。
这份PPT由四个部分组成。第一部分内容是质量工作的方向和目标,此模板首先要创造价值,其次要降低客户投诉次数。第二部分内容是质量是如何走向灾难的,这一部分主要包括隐藏问题、重复犯同样问题。第三部分内容是质量人员基本素质要求,这一部分一方面要做到工作中的指标,另一方面是对质量人员常犯的弊病进行介绍。第四部分内容是如何做好质量管理工作,包括三不放过原则、做好角色定位、确定工作开展方式、每周检讨和员工培训。
PPT模板内容主要通过PowerPoint软件分三个部分来向我们展开介绍有关于建筑工程施工质量关系培训课件的相关内容。PPT模板内容第一部分主要向我们详细的讲解了有关于钢筋工程施工工艺的具体内容,包括钢筋的制造以及钢筋绑扎与安装的具体过程。第二部分主要向我们详细的讲解了模板工程的具体步骤。第三部分主要向我们详细的讲述了有关于混泥土工程的具体内容以及相关的制作要求。
PPT模板内容主要通过PowerPoint软件分四个部分来向我们展开介绍有关于如何做好质量管理企业培训课件的相关内容。PPT模板内容第一部分主要向我们详细的介绍了质量工作的方向和目标。第二部分主要向我们详细的讲述了有关于质量出现问题会给企业带来的相关危害。第三部分主要是有关于质量人员需要养成的相关素质要求。最后一部分主要教会我们如何做好质量管理工作。
PowerPoint从六个方面来展开介绍关于企业质量管理与控制的相关内容。PPT模板的第一个部分介绍了什么是质量管理,运用幻灯片讲解了何为质量以及质量在工作中的误区、质量的要素等内容。第二个部分分享了质量管理的内容与实施方法。第三个部分分享了5S活动与TPM活动。第四个部分讲解了SPC与QCC这两个品管圈的活动。第五个部分分享了六西格玛管理这一管理方法。第五个部分通过演示文稿讲解了质量管理的方向。
PPT模板内容主要通过PowerPoint软件分四个部分来向我们展开介绍有关于班组长执行力培训课件的相关内容。PPT模板内容第一部分主要向我们详细的讲述了有关于班组长的角色定位问题。第二部分主要是有关于班组长执行力的现状。第三部分是有关于执行力不强的相关原因。最后一部分是有关于如何提高执行力的相关方法,包括执行力的定义以及执行力的重要性等等内容。
本套PPT模板在内容上分为供应商管理基础知识、供应商管理体系共计两个部分;第一部分首先介绍了供应商管理的相关基础知识,包括供应商管理和供应链管理的具体含义、供应链流程图、供应商管理的重要性、容易产生误区的相关问题、做好供应商管理的方法等;第二部分介绍了供应商管理的关键,以及如何建立有效的供应商管理体系、组织架构和管理制度、有效执行等相关内容;
这份演示文稿主要从三个部分对急救药品管理进行详细展开。第一部分介绍了急救药品的管理目的。第二部分介绍了急需药品的基本要求,包括定点放置、定期检查维修、定期消毒灭菌、定数量品种和定人保管等内容。第三部分是急救药品操作方法和程序的介绍,主要介绍了微量输液泵、心电监护仪、血压袖带、血氧传感器和吸痰器这几种仪器的使用方法和使用目的。
Powerpoint从五个方面来展开介绍关于生产现场问题分析与解决的相关内容。PPT模板的第一个部分介绍了生产管理的目标与职责,运用幻灯片讲解了现场管理者的六大职责。第二个部分介绍了生产现场有哪些问题以及问题的解决方法。第三个部分讲解了现场改善的基本原则。第四个部分通过演示文稿对问题进行了分析,提出了问题的解决之道。五个部分提出了解决问题的方法,展示了问题解决的案例。
本套PPT模板在内容上分为生产管理目标与职责、生产现场有哪些问题、现场改善的基本流程、问题分析与解决之道、解决问题方法与案例、现场管理十问共计六个部分;第一、二部分阐述了生产管理目标与职责,包括满足客户的需求、六大职责等,以及现场生茶的主要问题、寻找浪费的4M法等;第三、四部分介绍了改善的概念、现场改善的基本原则、改善的优先顺序、界定问题三步法、具体方法介绍等;第五、六部分介绍了六步法、产品供供需法、点检法等;
这份PPT由三个部分组成。第一部分内容是《办法》制定背景,此模板一方面介绍了《药品瓦诺销售监督管理办法》的背景和立法目的,另一方面是《办法》制定意义和主要制定思路。第二部分内容是《办法》内容解读,这一部分主要包括落实药品经营企业主体责任、压实药品网络销售平台责任、落实“四个最严”要求。第三部分内容是《办法》全文内容,这一部分首先展示了《办法》的六章内容,其次分别对每章内容进行了详细介绍和解释。
PPT模板从处方药与非处方药、含麻黄碱复方制剂管理、低温保存药品管理、专柜药品管理四个部分来展开介绍关于药品药品管理培训的相关知识。PPT模板的第一部分阐述了处方药和非处方药的含义以及其区别。第二部分阐述了有关含麻黄碱复方制剂的管理方法和管理规定,并强调了此类药品购买时需要出示身份证。第三部分强调了部分需要低温保存的药品的相关保存注意事项。第四部分阐述了专柜药品的相关管理规定。
本套PPT模板在内容上分为急救药品的管理目的、急救药品的管理基本要求、急救药品操作方法和程序共计三个部分;第一部分首先介绍了急救药品的管理目的,包括药品定位、提高抢救病人的工作效率;第二部分介绍了急救药品的管理要求,包括定点放置、定期维修检查、定期消毒灭菌、定数量品种等;第三部分介绍了急救药品的的操作方法和程序,包括配置药液、连接注射器和输液泵泵管等;以及这些操作的目的;
这份演示文稿主要从四个部分对药学法律法规及特殊管理药品培训进行详细展开。第一部分是药师下临床需注意的法律问题介绍,本章节内容可以帮助药师解决相关的问题。第二部分介绍了法律、行政法规部门规章的相关知识。第三部分主要介绍了重点药物相关规定的内容。第四部分主要介绍了医疗机构抗菌药物临床应用管理办法的相关知识。
这份PPT由四个部分组成。第一部分内容是简要解读,此模板首先介绍了法律背景,其次是对新版《药品管理法》意义进行阐述,最后是修订信息。第二部分内容是修改内容,这一部分主要展示修改的主要内容。第三部分内容是法律亮点,这一部分一方面介绍了“四个最新”,另一方面是对企业主体责任的强化和严惩重处违法行为进行介绍。第四部分内容是法律全文,包括总则、药品研制和注册、药品上市许可持有人、药品生产等内容。
PPT模板从五个部分来展开介绍关于药品生产工艺流程及常见问题的相关内容。PPT模板的第一部分介绍了公司的产品情况。第二部分介绍了药品生产工艺的基本知识。第三部分介绍了颗粒剂的定义以及其检查方法,并详细地介绍了其制备方法。第三部分介绍了干混悬剂的定义和质量标准。第四部分介绍了散剂的定义、工艺控制关键点以及质量标准。第五部分介绍了胶囊剂的定义以及其相关规定,并阐述了再林胶囊的相关信息。
这份PPT由六个部分组成。第一部分内容是品质管理体系梳理,此模板首先介绍了测量与分析工具的梳理,其次是对品质标准体系的建立进行阐述,最后是建立品质档案。第二部分内容是数据收集与分析,这一部分主要包括产品或服务的关键品质指标、数据收集与分析方法。第三部分内容是差错防控管理,这一部分一方面展示收集的数据并进行分析,另一方面是对改善的制定方案进行介绍。第四部分内容是海外供应商质量管控,包括供应商的质量管理体系、监控机制。第五部分内容是质量问题解决方案,包括质量管理意义和改善方案的设计。第六部分内容是客户投诉处理流程。
这份PowerPoint由六个部分构成。第一部分内容是品质管理体系梳理,该模板首先对品质标准体系的建立和管理体系的梳理进行介绍。第二部分内容是数据收集与分析,这一部分首先介绍了数据的整理和清洗,其次是数据分析方法的选择,最后是数据可视化与展示。第三部分内容是差错防控管理,这一部分主要包括改善方案制定和执行、预防措施落实与效果验证。第四部分内容是海外供应商质量管控,包括建立监控机制并进行质量改进。第五部分内容是质量问题解决方案,首先明确质量管理的意义,其次对其问题进行分析与诊断,最后提出改善方案。第六部分内容是客户投诉处理流程。
PPT模板从五个部分来展开介绍关于本次产品质量管理培训的相关内容。PPT模板的第一部分阐述了过程变异的含义和模型,并介绍了过程变异的两种类型。第二部分阐述了衡量过程能力的标准以及其检测方法,并介绍了三种界限类型,同时阐述了过程能力指数、过程潜在能力等名词的含义。第三部分阐述了短期过程能力和长期过程能力的含义和区别。第四部分通过举例的方式介绍了非正态数据的过程能力。第五部分是附录部分,其中展示了各类表格数据。
该演示文稿以幻灯片的形式介绍了药学法律法规及特殊管理药品的内容,方便我们在使用PowerPoint时更好的了解医院处方点评的管理规范。PPT模仿的第一部分主要介绍了药学专业技术人员配置与管理、医疗事故的处理条例等内容。第二部分主要介绍了《麻醉药品和精神药品管理条例》的具体内容。第三部分主要介绍了处方的一般规定、处方的开具、处方的调剂等内容。第四部分主要介绍了抗菌药物的相关管理条例。
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